研究顯示，超級老年者至少有兩個關(guān)鍵的遺傳優(yōu)勢

一項涵蓋超過18,000人的大規(guī)模研究顯示，”超級老年賽“——那些在老年時對癡呆異?？咕艿娜恕辽儆袃蓚€關(guān)鍵的遺傳優(yōu)勢。

這群80+歲的成年人攜帶的可能性也大大降低這是一種與阿爾茨海默病風(fēng)險更高的基因變異相關(guān)但他們也更可能攜帶與較低風(fēng)險相關(guān)的疾病。

這一結(jié)果表明，雖然基因遠(yuǎn)非唯一因素，但老年人的卓越記憶至少部分被寫入了超齡基因組。

“這是我們最引人注目的發(fā)現(xiàn)，”神經(jīng)心理學(xué)家萊斯利·蓋諾說美國范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的成員。

“盡管所有未被診斷為臨床癡呆的成年人均表現(xiàn)出異常衰老，但我們的研究表明，超級老年人表型可用于識別一類特別特殊的老年人，這些老年人的遺傳風(fēng)險較低阿爾茨海默病疾病?！?/p>

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超級老年者是一個記憶最恰當(dāng)?shù)娜后w在他們的群體中非常特別，與人類的聲音相媲美年輕了幾十年.

但這不僅僅是認(rèn)知敏銳度的表現(xiàn)。超級老年者患癡呆的可能性也遠(yuǎn)低于普通人群。科學(xué)家我想知道這是如何發(fā)生的，因為它可能為癡呆背后的一些機(jī)制提供見解，以及可能的延緩和緩解策略。

“對超級老年增長的興趣正在增長，”蓋諾說“我們的發(fā)現(xiàn)顯著支持這樣一種觀點：超級老年表型將在繼續(xù)尋找賦予阿爾茨海默病韌性的機(jī)制中發(fā)揮作用?！?/p>

這已經(jīng)很成熟了那個ε4載脂蛋白E基因的變異（APOE）是已知阿爾茨海默病最強(qiáng)的遺傳風(fēng)險因素，一種無已知治愈方法的神經(jīng)退行性疾病，表現(xiàn)為認(rèn)知功能逐漸喪失，通常是在老年時.另一方面，基因變異APOE-ε2 與 MUCH 相關(guān)降低阿爾茨海默病風(fēng)險.

影像學(xué)研究顯示，在大腦結(jié)構(gòu)以及其對淀粉樣斑塊的抵抗力與阿爾茨海默病有關(guān)，介于超級年齡者和其他人群之間。蓋諾、她的共同主導(dǎo)作者、范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的統(tǒng)計遺傳學(xué)分析師阿萊娜·杜蘭特及其同事們希望研究遺傳在超級老年人地位中扮演什么角色（如果有的話）。

他們的研究基于對美國八項大型老齡化研究中收集的18,080人數(shù)據(jù)分析。這些研究包括記憶、執(zhí)行功能、語言和視覺空間領(lǐng)域的認(rèn)知表現(xiàn)測試，以及從參與者收集的遺傳數(shù)據(jù)。

該研究將超級老年人定義為80歲及以上，其認(rèn)知表現(xiàn)超過50至64歲認(rèn)知正常參與者的平均分。參與者總計包括1623名超級老年人、8829名阿爾茨海默病患者和7628名認(rèn)知正常對照組。

在非西班牙裔白人中，他們占研究參與者的大多數(shù)，結(jié)果顯示超級老年人攜帶APOE-ε4的可能性比阿爾茨海默病患者低68%。關(guān)鍵是，他們攜帶APOE-ε4的可能性比年齡匹配的認(rèn)知正常對照低19%。

與此同時，非西班牙裔白人（NHW）超級老年人攜帶保護(hù)性APOE-ε2等位基因的可能性比NHW阿爾茨海默病參與者高出103%，比認(rèn)知正常對照組高出28%。

本研究中非西班牙裔黑人樣本較小，但研究人員承認(rèn)，我們需要更多針對非西班牙裔黑人超級老年人的研究，才能準(zhǔn)確判斷韌性因素是否因人群而異。

研究結(jié)果表明，在某些人群中，超級老年人并非偶然避免阿爾茨海默病;他們的基因差異甚至與其他能隨齡人發(fā)展的人不同，基因組使得阿爾茨海默病的概率更偏向他們。

“這是迄今為止最大的一項研究，旨在識別APOE-ε4 基于超級年齡等級的等位基因頻率，以及首個發(fā)現(xiàn)兩者關(guān)系的研究APOE-ε2等位基因頻率和超老狀態(tài)，”蓋諾說.

“我們預(yù)計這些發(fā)現(xiàn)將繼續(xù)關(guān)注這些變異株如何影響阿爾茨海默病臨床癡呆的發(fā)展，以及更廣泛的超級老齡表型?！?/p>

該研究已發(fā)表于阿爾茨海默病與癡呆癥.

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