基因療法可以恢復(fù)成人的聽力，史無前例的試驗顯示

為止每 1000 名新生兒中就有 3 名一只或兩只耳朵聽力減退。雖然人工耳蝸為這些孩子帶來了巨大的希望，但它需要侵入性手術(shù)。這些植入物還無法完全復(fù)制自然聽覺的細微差別。

但最近的研究我和我的同事進行的研究表明，一種基因療法可以成功地恢復(fù)先天性耳聾的幼兒和年輕人的聽力。

我們的研究特別關(guān)注OTOF 相關(guān)耳聾.這種情況是由 OTOF 基因突變引起的，該基因產(chǎn)生Otoferlin 蛋白– 一種對聽力至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。

該蛋白質(zhì)將聽覺信號從內(nèi)耳傳遞到大腦。當(dāng)這個基因發(fā)生突變時，這種傳遞就會崩潰，導(dǎo)致從出生開始就出現(xiàn)嚴重的聽力損失。

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與其他類型的遺傳性耳聾不同，OTOF 突變的人在內(nèi)耳中具有健康的聽力結(jié)構(gòu)——問題僅僅在于一個關(guān)鍵基因無法正常工作。

這使它成為基因治療的理想候選者：如果你能修復(fù)有缺陷的基因，現(xiàn)有的健康結(jié)構(gòu)應(yīng)該能夠恢復(fù)聽力。

在我們的研究中，我們使用了修改后的病毒作為一種遞送系統(tǒng)，將 OTOF 基因的工作拷貝直接攜帶到內(nèi)耳的聽覺細胞中。病毒就像一個分子信使，將基因修復(fù)準確地送到需要的地方。

修改后的病毒首先將自己附著在毛細胞的表面，然后說服細胞將它們整個吞下。

一旦進入，它們就會搭上細胞的自然運輸系統(tǒng)，一直到它的控制中心（細胞核）。在那里，他們最終將 otoferlin 的遺傳指令釋放到聽覺神經(jīng)元。

我們的團隊之前曾對靈長類動物和幼兒（5 歲和 8 歲）進行過研究，證實病毒療法是安全的。我們還能夠說明療法的恢復(fù)聽力的潛力– 有時達到接近正常的水平。

但關(guān)于這種療法是否對老年患者有效——以及患者接受治療的最佳年齡——仍然存在關(guān)鍵問題。

為了回答這些問題，我們擴展了臨床試驗在五家醫(yī)院，招募了 10 名年齡在 1 至 24 歲之間的參與者。所有患者均被診斷患有 OTOF 相關(guān)耳聾。將病毒療法注射到內(nèi)耳每個參與者的

在研究的 12 個月期間，我們通過耳部檢查和血液檢查密切監(jiān)測安全性。使用客觀腦干反應(yīng)測試和行為聽力評估來衡量聽力改善。

從腦干反應(yīng)測試中，患者聽到快速的咔嗒聲或不同音調(diào)的短促嗶嗶聲，同時傳感器測量大腦的自動電反應(yīng)。

在另一項測試中，患者聽到不同音高的恒定、穩(wěn)定的音調(diào)，同時計算機分析腦電波以查看他們是否自動跟隨這些聲音的節(jié)奏。

對于行為聽力評估，患者戴上耳機并聽到不同音調(diào)的微弱嗶嗶聲。每次聽到嗶嗶聲時，他們都會按下按鈕或舉手 - 無論多么微弱。

聽力改善既迅速又顯著——尤其是在年輕參與者中。在治療的第一個月內(nèi)，客觀腦干反應(yīng)測試的平均總聽力改善達到 62%，行為聽力評估達到 78%。

兩名參與者實現(xiàn)了接近正常的言語感知。一名 7 歲參與者的家長說，她的孩子在治療后僅三天就可以聽到聲音。

在 12 個月的研究期間，10 名患者出現(xiàn)了非常輕微至中度的副作用。最常見的不良反應(yīng)是白細胞減少。至關(guān)重要的是，未觀察到嚴重的不良事件。這證實了這種基于病毒的基因療法的良好安全性。

治療遺傳性耳聾

這是首次在患有 OTOF 相關(guān)耳聾的青少年和成年患者中取得此類結(jié)果。

研究結(jié)果還揭示了對理想治療窗口的重要見解，其中 5 至 8 歲的兒童顯示出最顯著的好處。

雖然年幼的兒童和年長的參與者也表現(xiàn)出改善，但他們的恢復(fù)并不那么顯著。這些在年幼兒童中產(chǎn)生的反直覺結(jié)果令人驚訝。

盡管在早期保持內(nèi)耳完整性和功能理論上應(yīng)該可以預(yù)測對基因療法的更好反應(yīng)，但這些發(fā)現(xiàn)表明，大腦處理新恢復(fù)的聲音的能力可能因年齡而異。其原因尚不清楚。

這次試驗是一個里程碑。通過彌合動物和人類研究以及不同年齡的不同患者之間的差距，我們正在進入遺傳性耳聾治療的新時代。

盡管這種療法的效果能持續(xù)多久仍然存在疑問，但隨著基因療法的不斷發(fā)展，治愈（而不僅僅是管理）遺傳性聽力損失的可能性正在成為現(xiàn)實。

與 OTOF 相關(guān)的耳聾只是一個開始。我們與其他研究團隊一起，正在努力開發(fā)針對他人、更常見的基因他們是與聽力損失有關(guān).

這些治療起來更復(fù)雜，但動物研究已經(jīng)產(chǎn)生了有希望的結(jié)果。我們樂觀地認為，未來，基因療法將可用于許多不同類型的遺傳性耳聾。

段茂麗， 副教授， 高級顧問，卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院

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