研究證實，大腦的記憶中樞從未停止制造神經元

盡管現在很明顯，人類仍在繼續(xù)生長新的腦細胞整個他們的一生,爭論持續(xù)關于這是否適用于與內存相關的特定區(qū)域。

以前的研究已經證明了這一點為和對神經發(fā)生的存在海馬體超越童年?，F在，一項新的研究提供了一些迄今為止最明確的證據，表明這個關鍵的記憶形成區(qū)域確實會在成年后形成新鮮的神經元。

該研究是瑞典卡羅林斯卡研究所和查爾姆斯理工大學的研究人員的工作，專門研究了齒狀回部分，這是大腦中充當情緒、學習和存儲情景記憶的關鍵控制中心的部分。

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“這為我們理解人腦在生活中是如何工作的和變化提供了一塊重要的拼圖，”說分子生物學家喬納斯·弗里森。

確認人類可以通過生命在海馬體中形成新的神經元（就像其他幾種動物一樣）將為許多其他科學研究提供信息，從成年學習新技能大腦惡化時會發(fā)生什么在老年.

該團隊使用 RNA 分析來確定從 78 歲以下人群收集的樣本中腦細胞的功能，發(fā)現一些神經元具有神經祖細胞 （NPC） 的功能，從而產生新的神經細胞。研究人員還發(fā)現人類 NPC 與在小鼠、豬和猴子中.

通過一個過程機器學習，研究人員還可以根據細胞的發(fā)育情況，從最初的“白紙”對細胞進行分組干細胞表征為分裂過程中的未成熟神經元。

結果解決了早期研究（包括 1 個一些相同的研究人員），該研究確定了新神經元存在于人腦中，但無法準確確認它們是如何到達那里的。

“我們現在已經能夠識別這些起源細胞，這證實了成人大腦的海馬體中正在形成神經元，”說弗里森.

通過研究如此廣泛的年齡范圍，研究人員證實，神經發(fā)生在我們的成年生活中一直在海馬體中發(fā)生——盡管一般來說，隨著年齡的增長，速度會變慢。

同樣重要的是要注意，分析揭示了不同人的神經發(fā)生率不同。這可能表明大腦可塑性的差異會影響學習、個性和疾病風險，但這是未來研究需要關注的事情。

一種假設是，某些大腦狀況可能會受到新鮮新神經元產生速度的影響——本研究中的一些受試者有精神病史或神經系統(tǒng)疾病– 但同樣，這不是研究人員直接研究的事情，因此需要后續(xù)研究。

“我們的研究也可能對刺激神經退行性和精神疾病神經發(fā)生的再生療法的開發(fā)產生影響，”說弗里森.

該研究已發(fā)表在科學.

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