可能已經(jīng)確定了長(zhǎng)期COVID背后的關(guān)鍵模式

一項(xiàng)新的研究指出，長(zhǎng)期COVID患者中一種眾所周知的化學(xué)信使水平降低，已經(jīng)找到了一條途徑，將致殘病的幾種可能原因結(jié)合在一起。

就像在他們之前的其他研究人員，賓夕法尼亞大學(xué)免疫學(xué)家Andrea Wong及其同事尋找獨(dú)特的生物學(xué)變化，這些變化可能解釋令人費(fèi)解的混合多達(dá) 200 種潛在癥狀長(zhǎng)期感染新冠病毒的人可能會(huì)經(jīng)歷。

研究有走過(guò)漫長(zhǎng)的道路自早期以來(lái)大流行病在破譯可能的原因長(zhǎng)期 COVID，可能在急性后持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒-2感染通過(guò)。

但是，越來(lái)越多的研究也呈現(xiàn)出重疊的根本原因的混亂圖景：血液凝固增加，揮之不去的病毒、持續(xù)性炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)只是一些試圖解釋COVID長(zhǎng)期發(fā)展的工作理論。

這項(xiàng)新研究的結(jié)果表明，其中四種機(jī)制可能是相互關(guān)聯(lián)的，可以解釋長(zhǎng)期COVID患者的認(rèn)知困難和記憶喪失報(bào)告.不僅如此，如果結(jié)果在更大的隊(duì)列中復(fù)制，該研究可以指出可能的治療方法。

研究人員分析了 58 名長(zhǎng)期 COVID 患者的血液樣本，發(fā)現(xiàn)了一些差異，將他們與 30 名完全康復(fù)的人區(qū)分開(kāi)來(lái)。

那些長(zhǎng)期感染新冠病毒的人已經(jīng)耗盡了血清素，一種化學(xué)信使，以其在促進(jìn)情緒方面的作用以及與記憶、認(rèn)知和睡眠有關(guān)的其他功能而聞名。長(zhǎng)途運(yùn)輸者還會(huì)在糞便中排出殘留的病毒顆粒。

使用動(dòng)物模型和類器官文化中，研究小組隨后拼湊出一條可能的途徑，將腸道中缺乏血清素（通常產(chǎn)生大多數(shù)血清素）與其在大腦中的作用聯(lián)系起來(lái)。

他們提出的聯(lián)系是這樣的：揮之不去的病毒物質(zhì)可以觸發(fā)身體的免疫系統(tǒng)排出。干擾素，一組參與抗病毒防御的信號(hào)蛋白。

這會(huì)導(dǎo)致炎癥，從而限制色氨酸（一種用于制造血清素的氨基酸）在腸道中的吸收。

持續(xù)的炎癥也會(huì)擾亂血小板，血小板是參與血液凝固的血細(xì)胞，也攜帶血清素在身體周圍。

循環(huán)較少的血清素會(huì)損害迷走神經(jīng)，身體的高速公路在大腦、腸道和其他器官之間發(fā)送信號(hào)。

“我們的研究結(jié)果表明，目前關(guān)于長(zhǎng)期COVID病理生理學(xué)的幾個(gè)假設(shè)（病毒庫(kù)，持續(xù)炎癥，高凝狀態(tài)，迷走神經(jīng)功能障礙）可能與通過(guò)血清素減少連接的單一途徑聯(lián)系起來(lái)，”賓夕法尼亞大學(xué)微生物學(xué)家，該研究的資深作者M(jìn)aayan Levy，在社交媒體上解釋.

在小鼠中，病毒感染引起的低血清素水平和迷走神經(jīng)活動(dòng)減少導(dǎo)致動(dòng)物在記憶測(cè)試中表現(xiàn)更差。

然而，值得注意的是，當(dāng)血清素水平恢復(fù)時(shí)，這些記憶障礙 - 類似于但顯然不會(huì)復(fù)制長(zhǎng)途運(yùn)輸者的認(rèn)知問(wèn)題 - 可以預(yù)防。

需要更多的人體研究來(lái)測(cè)試這些建議.未來(lái)的研究還需要解決為什么第二組長(zhǎng)期 COVID 患者中的一些人（可能癥狀較輕）的血清素水平不低。

“我們希望我們的發(fā)現(xiàn)將激發(fā)臨床研究，利用這些見(jiàn)解開(kāi)發(fā)用于診斷、監(jiān)測(cè)和治療長(zhǎng)期 COVID 的新工具，”利維添加.“他們是如此迫切需要。

該研究已發(fā)表在細(xì)胞.

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