強(qiáng)大的新型皮膚癌療法將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低一半

第二階段臨床試驗(yàn)對于皮膚癌癥作為創(chuàng)新信使RNA癌癥治療的一部分，疫苗已經(jīng)取得了非常有希望的結(jié)果，顯示出顯著的療效。

該疫苗由Moderna開發(fā)，旨在與另一種名為KEYTRUDA的免疫療法一起使用，后者也有助于身體對抗癌癥。

凱瑞達(dá)由默克公司（也稱為默沙東）擁有，正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)是兩家制藥公司之間的合作，旨在治療皮膚切除高危黑色素瘤的患者。

與單獨(dú)使用可瑞達(dá)相比，初步數(shù)據(jù)顯示，這兩種藥物聯(lián)合使用可在未來三年內(nèi)將復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低49%。

同時(shí)，與單獨(dú)使用可瑞達(dá)相比，癌癥擴(kuò)散或致死的風(fēng)險(xiǎn)降低了62%。

Moderna高級副總裁Kyle Holen在最近的一份新聞稿中表示，他很高興看到“如此強(qiáng)大的臨床益處”。

這是第一種單獨(dú)顯示出比可瑞達(dá)有顯著益處的療法。

“我們致力于推動(dòng)癌癥早期階段創(chuàng)新模式的研究，通過將默沙東在免疫腫瘤學(xué)方面的專業(yè)知識與Moderna的創(chuàng)新mRNA技術(shù)相結(jié)合，我們可以為患者帶來最有意義的影響?！?a>說Marjorie Green，默克研究實(shí)驗(yàn)室高級副總裁。

Moderna 的技術(shù)是公司新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗。信使核糖核酸（mRNA）可以很容易地進(jìn)入細(xì)胞，并為某些有助于對抗病原體的蛋白質(zhì)提供指令。

Moderna的科學(xué)家解釋他們現(xiàn)在正在使用這個(gè)概念來“利用人體的免疫系統(tǒng)來識別和殺死癌細(xì)胞，就像免疫系統(tǒng)識別和靶向感染一樣。

專為 III 期和 IV 期黑色素瘤設(shè)計(jì)的 mRNA 疫苗稱為 mRNA-4157（或 V940）。它由一個(gè)合成的 mRNA 代碼組成，該代碼是產(chǎn)生多達(dá) 34 種抗原的關(guān)鍵，這些抗原訓(xùn)練和激活患者的抗腫瘤免疫反應(yīng)。

同時(shí)，KEYTRUDA通過增強(qiáng)免疫系統(tǒng)檢測和對抗腫瘤細(xì)胞的能力來發(fā)揮作用。

對這兩種藥物進(jìn)行的 IIb 期臨床試驗(yàn)招募了 157 名通過手術(shù)切除高危黑色素瘤的患者?；颊呙咳芙邮芤淮温?lián)合治療或可瑞達(dá)，持續(xù)約一年。

聯(lián)合治療的副作用與可瑞達(dá)本身沒有太大區(qū)別。影響大約50%的患者的最常見癥狀包括疲勞，注射部位疼痛和發(fā)冷。

事實(shí)證明，聯(lián)合治療非常有效，美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局已經(jīng)兩人都同意了以加快藥物的批準(zhǔn)速度。該批準(zhǔn)的時(shí)間表尚不清楚，但科學(xué)家們已經(jīng)在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。它應(yīng)該到 2029 年取得成果.

Moderna并不是唯一一家致力于癌癥專用mRNA疫苗的公司。輝瑞有相似目標(biāo)，BioNTech 最近成為頭條新聞開發(fā)針對胰腺癌的個(gè)性化 mRNA 疫苗。

迄今為止，美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)僅批準(zhǔn)一種針對前列腺癌的抗癌疫苗，它只能獲得最小的生存獲益。

這項(xiàng)技術(shù)的未來仍然不確定，但充滿希望。

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